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醫療健康行業周報|國家藥監局發布重點品種信息化追溯公告;叮當快藥完成10億元B+輪融資

   2025-01-11 880
核心提示:分子診斷平臺「思路迪診斷」獲得新一輪股權融資西嶺源藥業獲5000萬元A輪融資10月20日,成都西嶺源藥業有限公司宣布完成5000萬元A輪融資,本輪融資由深圳市分享擇善精準醫療創業投資合伙企業領投,四川省健康養老產業股權投資基金合伙企業跟投。專注醫藥健康新零售領域,「叮當快藥」完成10億元B+輪融資杰思拜爾完成數千萬元A+輪融資10月21日獲悉,蘇州杰思拜爾醫療科技有限公司宣布完成由道彤資本主導投資的數千萬人民幣A+輪融資,生命資本擔任本輪融資獨家財務顧問。36氪首發 | 「禾木公司」獲數千萬美元B輪融資,
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  來源:36氪近年來,醫療健康產業創新不斷涌現,并發展成為最活躍的行業之一,36氪見證和陪伴著這一領域創新企業的成長,并為行業帶來專業的聲音。為此,36氪推出了“醫療健康行業周報”這一欄目,接下來將定期發布,為讀者提供資本、政策、財務、新產品等多角度的行業資訊。10月24日醫療健康行業周報請查收。行業周報收錄了本周醫療健康領域「36氪創投頻道」報道的融資新聞,以及其他值得關注的國內外行業新聞動態。投資融資禾木公司獲數千萬美元B輪融資36氪獲悉,禾木生物工程有限公司(以下簡稱“禾木公司”)已完成數千萬美元的B輪融資,本輪融資由高瓴創投領投,君聯資本、三正健康投資等跟投,浩悅資本擔任本輪融資的獨家財務顧問。此次融資將用于支持后續新產品的研發與引進,并加速研發管線內產品推向臨床和已上市產品的商業化。禾木公司是一家專注于血管介入領域創新解決方案的平臺企業,目前產品線覆蓋缺血性卒中、出血性卒中及顱內血管狹窄等疾病的治療。36氪首發 | 「禾木公司」獲數千萬美元B輪融資,高瓴創投領投思路迪診斷獲得新一輪股權融資36氪獲悉,分子診斷平臺龍頭企業「思路迪診斷」,近日宣布完成15億元人民幣新一輪股權交易,這也是思路迪診斷從思路迪集團分拆后的第二輪獨立融資。此前思路迪診斷已于2019年完成分拆后首輪2.8億人民幣融資,思路迪新藥也于日前完成了分拆后首輪1.4億美金募資。思路迪診斷本輪融資由CPE領投,中金資本旗下基金、濟民可信、清松資本、浦東科創、海爾醫療、睿億投資、蘭尚資本跟投。老股東魯信創投、山東交通發展基金和仙瞳資本持續加碼。易凱資本擔任本輪融資獨家財務顧問。36氪首發 | 15億新融資!分子診斷平臺「思路迪診斷」獲得新一輪股權融資西嶺源藥業獲5000萬元A輪融資10月20日,成都西嶺源藥業有限公司宣布完成5000萬元A輪融資,本輪融資由深圳市分享擇善精準醫療創業投資合伙企業領投,四川省健康養老產業股權投資基金合伙企業跟投。據悉,本輪融資資金將主要用來推進公司首個創新小分子藥物SMP-100——用于治療腸易激綜合征(IBS)的臨床研究。叮當快藥完成10億元B+輪融資據悉,「叮當快藥」已于近日完成10億元B+輪融資。本輪融資由泰康、海爾醫療、龍門投資攜手招銀國際招銀電信基金、國藥中金、軟銀中國等老股東共同投資,華興資本擔任本次交易的獨家財務顧問。本輪融資將主要用于加快公司戰略項目‘千城萬店’的城市布局,2020年底將增開10個服務城市?!付.斂焖帯故且患裔t藥新零售企業,通過自營叮當智慧藥房、自建專業藥品配送團隊,創立“藥廠直供、網訂店送、網訂店取”模式,為全國大型城市提供核心區域7*24小時營業、1分鐘找到醫生、28分鐘送藥到家服務。專注醫藥健康新零售領域,「叮當快藥」完成10億元B+輪融資杰思拜爾完成數千萬元A+輪融資10月21日獲悉,蘇州杰思拜爾醫療科技有限公司宣布完成由道彤資本主導投資的數千萬人民幣A+輪融資,生命資本擔任本輪融資獨家財務顧問。融資所得主要用于進一步提升公司在脊柱內鏡全套解決方案上的領先地位,主要包括擴大生產、新產品注冊、市場推廣等。君嶺科技完成數千萬元A輪融資據悉,「君嶺科技」已于近日完成數千萬元A輪融資。本輪投資方為夏爾巴投資,所募集資金將主要用于公司在健康險領域的深度布局,包括人才招募、技術研發和市場開拓?!妇龓X科技」全稱君嶺健康管理咨詢(上海)有限公司,成立于2016年1月,是一家第三方保險科技及風控服務提供商。公司主要圍繞商業個人健康險,整合優質醫療服務商,建立智能化運營及風控平臺,通過“醫、藥、信息”三網立體服務網絡,為保險公司及其他相關主體提供產品與風控解決方案。專注保險科技服務,「君嶺科技」完成數千萬元A輪融資收購轉讓海爾生物擬設立全資子公司收購重慶三大偉業90%股權海爾生物醫療擬使用自有資金,通過擬新設立的全資子公司青島海爾血液技術有限公司(暫定名),以人民幣547200000.00元的對價收購自然人鐘世良先生持有的重慶三大偉業制藥有限公司90%股權。政策法規生物安全法于十三屆全國人大常委會第二十二次會議表決通過10月17日,十三屆全國人大常委會第二十二次會議表決通過了生物安全法。這部法律自2021年4月15日起施行。生物安全法完善了生物安全風險防控基本制度。規定建立生物安全風險監測預警制度、風險調查評估制度、信息共享制度、信息發布制度、名錄和清單制度、標準制度、生物安全審查制度、應急制度、調查溯源制度、國家準入制度和境外重大生物安全事件應對制度等11項基本制度,全鏈條構建生物安全風險防控的“四梁八柱”。國家藥監局發布《關于做好重點品種信息化追溯體系建設工作的公告》10月20日獲悉,國家藥監局發布《關于做好重點品種信息化追溯體系建設工作的公告》,要求積極推動藥品信息化追溯體系建設,提高藥品監管工作水平和效率,切實保障藥品質量安全?!豆妗分赋觯核幤飞鲜性S可持有人應當落實全過程藥品質量管理的主體責任,國家藥品集中采購中選品種、麻醉藥品、精神藥品、血液制品等重點品種上市許可持有人,需在2020年12月31日前,完成信息化追溯系統建設,并收集全過程追溯信息,基本實現上述四類重點品種可追溯。產品發布獲批阿里健康免疫規劃中心發布疫苗服務平臺2.010月19日,阿里健康免疫規劃中心發布疫苗服務平臺2.0。用戶在登錄醫鹿APP或支付寶醫療健康頻道后,能夠獲取疫苗專業內容,獲得兒童接種咨詢建議,在部分地區快速預約社區疫苗點,進行包括HPV、流感疫苗等疫苗的線上預約線下接種,享受疫苗接種全流程貼心服務。商湯科技推出面向醫院綜合場景的“商湯智慧醫院解決方案”10月19日,商湯科技推出面向醫院綜合場景的“商湯智慧醫院解決方案”,以SenseCare智慧診療平臺和醫院智慧運營兩大系統為核心,通過多個場景化產品,將AI技術嵌入到醫院多部門的業務系統、多科室的臨床工作流中,實現緊密協同和跨平臺聯動,提升醫院運營效率和醫療服務水平?;帢IPD-L1抗體舒格利單抗獲美國FDA授予孤兒藥資格認定10月19日,基石藥業(蘇州)有限公司宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)授予其PD-L1舒格利單抗(CS1001)孤兒藥資格(ODD),用于治療T細胞淋巴瘤。這是繼今年7月美國FDA授予其抗PD-1單抗CS1003用于治療肝細胞癌的孤兒藥資格后,基石藥業免疫療法產品線獲得美國FDA授予的第二個孤兒藥資格認定??苽愃帢I鹽酸莫西沙星片獲批生產并視同過評10月19日,國家藥監局官網顯示,四川科倫藥業以仿制4類申報的鹽酸莫西沙星片獲批生產并視同過評。鹽酸莫西沙星是具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹諾酮類廣譜抗菌藥,主要用于治療患有上呼吸道和下呼吸道感染。目前國內已上市的鹽酸莫西沙星主要劑型有注射劑、片劑及滴眼劑。FDA授予加科思藥業新藥JAB-3312治療食管癌孤兒藥資格10月20日,加科思藥業宣布,美國FDA已授予其原創新藥JAB-3312治療食管癌的孤兒藥資格,可用于支持該藥在食管癌適應癥上的全球開發。這是一款變構蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP2)抑制劑,為加科思藥業第二個自主設計開發、具有全球知識產權的小分子口服抗腫瘤藥。此前,加科思藥業已與艾伯維(AbbVie)達成全球戰略合作,后者將獲得加科思藥業SHP2項目的獨家許可權??岛胨帢I鹽酸左米那普侖緩釋膠囊臨床試驗獲NMPA批準10月21日,成都康弘藥業發布公告稱,公司收到國家藥監局簽發的關于鹽酸左米那普侖緩釋膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》。鹽酸左米那普侖緩釋膠囊是一種5羥色胺和去甲腎上腺素再提取抑制劑,適用于抑郁癥的治療?!懊庖呓M化數字病理圖像處理軟件”在華獲批10月22日, 阿斯利康宣布,其與杭州迪英加科技有限公司合作開發的智能輔助非小細胞肺癌PD-L1判讀“免疫組化數字病理圖像處理軟件”已獲浙江省藥品監督管理局頒發的II類醫療器械注冊證,成為國內率先獲準進入臨床應用的智能輔助非小細胞肺癌PD-L1判讀軟件。編輯:頓雨婷36氪Pro是36氪旗下微信公眾號舉報/反饋

 
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